Le Club
Hugo
Saint-Jean-en-Royans »Le Sporting Club Royannais avec l’association »Avec Nous Pour Hugo »
Lors des matchs à domicile du Sporting Club Royannais, les spectateurs peuvent participer à une bourriche. Pour la réception de Saint-Marcellin, José (un ancien du SCR) et Brigitte de l’association « « Avec Nous Pour Hugo » ont sollicité les présidents du club saint Jeannais afin que l’argent récolté le soit au profit de cette association,.sollicitation à laquelle tout le club a répondu présent sans l’ombre d’une hésitation. Hugo a 13 ans et souffre de leucodystrophie de souche indéterminée diagnostiquée à l’ âge de 6 mois., maladie dégénérative du système nerveux cérébral.Cette maladie ne laisse qu’une très courte espérance de vie pour les enfants et les personnes qui en sont atteintes.Pour l’instant la maladie ne progresse pas chez Hugo.Pour l’association l’objectif est de faire suivre à Hugo un protocole de kinésithérapie dans un centre en Pologne, coût estimé de ce séjour de deux semaines 4 000 euros . L’association va organiser le 1er novembre une matinée « boudins-caillettes »chez les parents d’Hugo ( Stéphanie et Didier Dezambre ) 6 , Impasse des Violettes -38160 Saint-Sauveur afin que les personnes qui soutiennent leur action s’imprègnent du quotidien d’ Hugo et de sa famille et constatent les aménagements apportés à leur maison et découvrir le nouveau matériel..Lors de la bourriche au stade Ernest Chuilon 908 euros ont été récoltés et remis aux parents d’ Hugo .
Albert Armand
Lors des matchs à domicile du Sporting Club Royannais, les spectateurs peuvent participer à une bourriche. Pour la réception de Saint-Marcellin, José (un ancien du SCR) et Brigitte de l’association « « Avec Nous Pour Hugo » ont sollicité les présidents du club saint Jeannais afin que l’argent récolté le soit au profit de cette association,.sollicitation à laquelle tout le club a répondu présent sans l’ombre d’une hésitation. Hugo a 13 ans et souffre de leucodystrophie de souche indéterminée diagnostiquée à l’ âge de 6 mois., maladie dégénérative du système nerveux cérébral.Cette maladie ne laisse qu’une très courte espérance de vie pour les enfants et les personnes qui en sont atteintes.Pour l’instant la maladie ne progresse pas chez Hugo.Pour l’association l’objectif est de faire suivre à Hugo un protocole de kinésithérapie dans un centre en Pologne, coût estimé de ce séjour de deux semaines 4 000 euros . L’association va organiser le 1er novembre une matinée « boudins-caillettes »chez les parents d’Hugo ( Stéphanie et Didier Dezambre ) 6 , Impasse des Violettes -38160 Saint-Sauveur afin que les personnes qui soutiennent leur action s’imprègnent du quotidien d’ Hugo et de sa famille et constatent les aménagements apportés à leur maison et découvrir le nouveau matériel..Lors de la bourriche au stade Ernest Chuilon 908 euros ont été récoltés et remis aux parents d’ Hugo .
Albert Armand
